Dalla Legge 104 alla diagnosi precoce, il disagio quotidiano dei pazienti con malattia di Fabry

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«Abbiamo cercato con richieste e interrogazioni di far riconoscere la malattia di Fabry come invalidante al Ministero della Salute ma queste sono sempre cadute nel vuoto. È un’ingiustizia sociale che non riusciamo a risolvere». Stefania Tobaldini, presidente di AIAF – Associazione Italiana Anderson-Fabry, è un po’ sconsolata nel ricordare le tante […]