Rapporto su 11 paesi, tra le ragioni l’aumento della sorveglianza e l’evoluzione dei criteri diagnostici
Analizzati 83 studi internazionali, hanno accuratezza del 50%
Prima in Italia, finanziata dal ministero della Salute
I ricercatori di Genomics England, dell’Università di Trieste e del Great Ormond Street Hospital for Children dell’NHS Foundation Trust hanno sviluppato un nuovo algoritmo per rendere più accurata l’analisi del sequenziamento completo del genoma, effettuato con tecniche di Whole Genome Sequencing (WGS) in pazienti con tumori del sangue. L’algoritmo sviluppato ha […]
Giorlandino, ‘nuovo test. Consigliato in caso di anomalie’
Prima causa di morte in Occidente. Studio guidato dal Gemelli
Fondazione Hopen Onlus, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Orphanet-Italia e Osservatorio Malattie Rare propongono la Carta dei Malati Rari Senza Diagnosi, un decalogo di riferimento sui diritti dei pazienti rari senza diagnosi e sugli impegni richiesti ai decisori politici e alla società tutta affinché siano resi concretamente esigibili. Il documento, presentato a […]
Indagine IQvia. A maggio Simri lancia esami gratuiti per i bimbi